轻松搞定原代肝细胞分离提取,关键在这!
2025-04-02
Keywords:原代肝细胞;Primary Hepatocytes; 肝细胞分离;肝细胞提取; Hepatocyte Isolation Protocol;Isolation of Primary Hepatocytes
肝脏作为药物暴露的主要器官,在药物的代谢和毒性过程中起着至关重要的作用。原代肝细胞(Primary Hepatocytes)具有完整的细胞特性和生理水平的酶和辅助因子,既包括膜结合酶【如细胞色素P450(Cytochrome P450)混合功能氧化酶】,也包括胞质酯酶,拥有肝脏中所有的代谢途径。因此,原代肝细胞(Primary Hepatocytes)被广泛认为是构建体外肝脏模型的金标准,在药物相互作用、药物代谢和药物毒性研究中受到研究者的青睐。

一、原代肝细胞分离方法
肝细胞分离(Isolation of Primary Hepatocytes)和肝细胞提取提取有直接剪切法、组织块培养法、胰蛋白酶消化法、两步胶原酶灌注法(Seglen灌注法)、半原位胶原酶灌注法等。
【直接剪切法】
原理:将肝脏切成小块,然后用胶原酶或胰蛋白酶进行消化,分离得到肝细胞。
优点:操作简单,适用于大量细胞的分离。
缺点:细胞损伤较大,纯度较低。
【组织块培养法】
原理:将肝脏切成小块,在培养皿中加入含特定生长因子的培养液进行培养,使组织块贴壁生长,然后逐渐分离得到肝细胞。
优点:能够保持细胞的天然状态,适用于长期培养。
缺点:操作较为繁琐,细胞数量较少。
【胰蛋白酶消化法】
原理:用胰蛋白酶或胰酶对肝脏进行消化,分离得到肝细胞。
优点:能够较为彻底地分解细胞间物质,获得较纯的肝细胞。
缺点:胰蛋白酶的价格较贵,成本较高。
【两步胶原酶灌注法(Seglen灌注法)】
原理:用含有胶原酶的溶液通过门静脉灌注到肝脏中,使肝实质细胞与间质分开,然后收集分离得到肝实质细胞。
优点:能够保持细胞的天然状态,适用于长期培养。
缺点:操作较为繁琐,细胞数量较少。
【半原位胶原酶灌注法】
原理:将肝脏放置在特定装置中,通过门静脉灌注胶原酶溶液,使肝脏在生理状态下进行消化,然后收集分离得到肝实质细胞。
优点:能够较为真实地模拟生理状态,获得的细胞形态、活性较好。
缺点:操作较为复杂,成本较高。
其中,两步胶原酶灌流法因其对肝细胞损伤作用较小,肝细胞产率和存活率高,成为了分离原代肝细胞的经典方法。
二、原代肝细胞分离流程
鉴于此,IPHASE作为体外研究生物试剂引领者,在两步胶原酶灌注的基础上,开发了原代肝细胞分离试剂盒,有标准的分离流程(Hepatocyte Isolation Protocol),其内整合了包括灌流液、胶原酶、细胞洗涤液、细胞纯化液、试验耗材等在内的所有组分,可适用于大鼠、小鼠等多个种属原代肝细胞的分离。以下为详细实验流程:
1、实验材料
1)动物:空白健康的6~8周雄性SD大鼠
2)仪器:恒温水浴锅、水平离心机、移液器、生物安全柜
3)试剂:胶原酶、灌流溶液A、灌流溶液B、消化终止液、分离液添加剂、肝细胞纯化液
4)耗材:0.22um过滤器、20ml无菌注射器、10ml无菌注射器、5ml无菌注射器、无菌纱布、无菌剪刀、无菌镊子、无菌烧杯、无菌擦手纸、无菌50mL离心管及巴氏吸管
2、试剂预处理
1)灌流溶液A:实验前37℃水浴预热30分钟。
2)灌流溶液B:实验前每100mL灌流溶液B中加入1支胶原酶,充分溶解后用0.22μm过滤器过滤。过滤后的溶液加入100uL分离液添加剂,然后37℃水浴预热30分钟。
3)消化终止液:实验前在无菌条件下,每100mL消化终止液中加入100uL分离液添加剂,混匀后置于冰上备用。
3、实验步骤及结果
(一) 肝脏获取
1)尽可能于半分钟内将大鼠断颈处死后用75%酒精喷洒进行全身消毒,并转移至生物安全柜中。
2)用镊子将大鼠下腹部皮肤提起,并使用剪刀从下往上将大鼠腹部表皮剪开,以裸露腹部肌肉部位。
3)更换剪刀将大鼠肌肉部位剪开,使肝脏充分暴露,注意不要将大鼠内脏器官剪破。
(二) 组织处理
1)用剪刀剪开图A所示位置,剪至能清晰可见每叶肝脏上都有较为明显的静脉孔,使用20mL注射器从静脉孔处灌注灌流液A,将每叶肝脏都灌注至土黄色。

2)使用10mL注射器从静脉孔处灌注灌流液B,直至肝脏软烂。
(三) 细胞获取
1)用镊子将肝脏摘下置于含10mL灌流溶液B液的50mL离心管中并用剪刀将其充分剪碎至泥状,补加灌流溶液B至30mL.
2)37℃水浴消化约3min,期间用巴氏吸管不断搅拌。

3)消化结束后按照混悬液与消化终止液1:1的比例加入消化终止液。
4)无菌纱布过滤即得肝细胞悬液。
(四) 细胞洗涤
1)将肝细胞悬液轻轻颠倒混匀,分装至50mL离心管。
2)70g(升速 3、降速 3)、4℃离心 5min。
3)在超净工作台中弃上清,消化终止液重悬细胞沉淀。

(五) 细胞纯化
1)按照 7:3 的比例(即细胞悬液:肝细胞纯化液)加入肝细胞纯化液并混匀。
2)100g(升速 3、降速 3)、4℃离心 10min。
3)弃上清,使用冻存液将细胞重悬,并于液氮罐中保存。

如图所示,该图为IPHASE技术人员此次共分离得到的SD大鼠新鲜肝细胞照片,经0.4%台盼蓝染色后发现细胞活率在90%以上,且数量共有80million,说明以IPHASE原代肝细胞分离试剂盒为提取材料,可获得纯度高、活率好且数量多的新鲜原代肝细胞!
三、IPHASE相关产品
IPHASE作为体外研究生物试剂引领者,深刻识到原代肝细胞(Primary Hepatocytes)是构建体外肝脏模型的金标准,在药物相互作用、药物代谢和药物毒性研究中受到研究者的广泛青睐。因此,在两步胶原酶灌注法的基础上研发了原代肝细胞分离试剂盒,在标准的肝细胞分离流程(Hepatocyte Isolation Protocol)下进行肝细胞分离(Isolation of Primary Hepatocytes)和肝细胞提取,并以SD大鼠为实例,证明该试剂盒、该方法具有实用性!除此以外,IPHASE以相似分离流程,研发、生产了多种属、多规格及多性别的悬浮或贴壁原代肝细胞,供客户购买使用,为客户缩短时间,节约成本!
产品
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种属
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规格
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原代肝细胞分离试剂盒
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多种属
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1套
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新鲜/冻存悬浮肝细胞
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人/猴/犬/大鼠/小鼠/猫/猪/兔/鸡/金黄地鼠
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2/5 miliion
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新鲜/冻存贴壁肝细胞
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人/猴/犬/大鼠/小鼠/猫/猪/兔
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2/5 miliion
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培养基
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复苏/铺板/维持/代谢
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10/20/50 mL
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胶原包被板
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6/12/24/48/96孔
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1/5块
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超低吸附培养板平底
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6/12/24/48/96孔
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1/5 个
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超低吸附培养板U底
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96孔
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1/5 个
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IPHASE生产产品均具有以下优势:
合规性:生产产品的组织均由正规渠道获得,来源清晰。
安全性:生产组织均经过病原检测,保证产品质量安全。
高质量:生产产品均经过严格的内部质控,且同批次数量多,批次间差异性小。
可定制:可根据客户特殊需求,提供特殊种属肝细胞的定制服务。

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